3月29日至31日，中國生化制藥工業協會主辦的“生化藥品GMP培訓及附錄宣貫”會議在上海隆重召開，會議對生化藥品的監管法規與執行、質量管理風險與問題等進行了報告和解讀，對生化藥現場檢查要點與常見分析、生化藥品的生產管理及廠房設施、供應鏈管理及質量追溯體系、生化藥品的病毒安全性與病毒去除/滅活驗證、生化藥品的提取凍干系統和超濾應用等進行了溝通和討論。

    本次會議我司積極參與，公司創始人、國家千人計劃專家王小良博士在會上做了題為“生化藥品病毒去除、滅活及驗證”的報告，報告對生化藥品病毒去除/滅活工藝驗證的國內外相關指導原則進行了解讀，對生化藥品工藝中病毒去除/滅活方法的選擇、指示病毒的選擇進行了列舉說明，并對實踐中常見問題進行了探討和思考。報告獲得了大家的肯定。